教授/研究员
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周贤轩
发布时间:2018-09-11    阅读次数: 5039

姓 名:
周贤轩
职 称:
博士,教授
职 务:
黄山青年学者
所属系:
食品生物技术系
邮 箱:
zhoux@hfut.edu.cn
电 话:
18096636086
个人学习工作简介

1995,华中师范大学生命科学学院,生物化学。

2002,中国科学技术大学生命科学学院,加入孙宝林教授团队,研究微生物生理、遗传与代谢,获生物化学与分子生物学博士学位;

2008,美国北卡大学教堂山分校(UNC at Chapel Hill)药学院,加入刘建教授团队,担任研究助理,研究多糖药物合成、分解、及相关技术;

2013,加入合肥工业大学食品与生物工程学院,获聘为教授及黄山青年学者,研究微生物遗传、代谢、及药物合成。

主要研究领域与方向

微生物及相关科学技术在工业、医药与食品等多个行业具有广泛应用。

肝素是广泛使用的临床抗凝血药物,每年市场份额高达百亿美元。目前,肝素主要从猪小肠粘膜提取,生产环节多,容易被污染。掺杂其中的痕量污染物,如过硫酸化软骨素硫酸盐(OSCS),即可导致严重过敏反应及病人死亡。通过微生物发酵等方法制备非动物源药物,虽然难点很多,但可以排除源于动物的污染物,缩短产业供应链,并易于大规模生产。以细菌荚膜多糖heparosan为起始原料,以PAPS为磺基供体,体外合成第二代肝素药物,有希望完全替代第一代动物源肝素。经过多年积累,我们已经建立了大规模合成heparosan及PAPS的方法,克服了合成肝素药物的关键障碍。

目前,我们对肝素等重要临床药物的非动物源合成与工业化、以及细菌荚膜多糖heparosan相关的细菌生物被膜形成机理等领域具有浓厚兴趣,具体包括:

1. 微生物代谢调控机理及基因工程改造;

2. 肝素、硫酸软骨素等药物的生物合成与工业化技术研发;

3. 细菌生物被膜形成机理等。

欢迎有理想有追求的年轻学子加入本研究组,一起去探索未知世界。我们在这些领域的持续研究,将有助于解答上述有关科学问题,并帮助你实现人生的飞跃。

开设课程

《酶工程》《历史大瘟疫》

近年的科研项目

1. 合成硫酸软骨素研究(W2021JSKF0024),主持

2. 国家自然科学基金面上项目(31670120) ,主持

3. 中国科学院慢性疾病重点实验室项目(KLIICD-201503) ,主持

4. 安徽省科技攻关项目(75009-41320012),参与

5. 校企联合技术开发项目(113-433102) ,主持

6. 合肥工业大学人才引进启动基金(407-037064) ,主持

著作论文(代表作)
代表性论文、著作与专利

1. Shi H, Tang J, An C, Yang L, Zhou X* (2021) Protein A of Staphylococcus aureus strain NCTC8325 interacted with heparin. Arch Microbiol doi:10.1007/s00203-021-02255-0

2. Wu D, Li X, Yu Y, Gong B, Zhou X* (2021) Heparin stimulates biofilm formation of Escherichia coli strain Nissle 1917. Biotechnol Lett 43(1):235-246 doi:10.1007/s10529-020-03019-4

3. Yu Y, Ye H, Wu D, Shi H, Zhou X* (2019) Chemoenzymatic quantification for monitoring unpurified polysaccharide in rich medium. Appl Microbiol Biotechnol 103(18):7635-7645 doi:10.1007/s00253-019-10042-7

4. An C, Zhao L, Wei Z, Zhou X* (2017) Chemoenzymatic synthesis of 3′-phosphoadenosine-5′-phosphosulfate coupling with an ATP regeneration system. Appl Microbiol Biotechnol 101(20):7535-7544 doi:10.1007/s00253-017-8511-2

5. Yan H, Bao F, Zhao L, Yu Y, Tang J, Zhou X* (2015) Cyclic AMP (cAMP) receptor protein-cAMP complex regulates heparosan production in Escherichia coli strain Nissle 1917. Appl Environ Microbiol 81(22):7687-7696 doi:10.1128/aem.01814-15

6. Bao F, Yan H, Sun H, Yang P, Liu G, Zhou X* (2015) Hydrolysis of by-product adenosine diphosphate from 3′-phosphoadenosine-5′-phosphosulfate preparation using Nudix hydrolase NudJ. Appl Microbiol Biotechnol 99(24):10771-10778 doi:10.1007/s00253-015-6911-8

7. Zhou X, O'Leary TR, Xu Y, Sheng J, Liu J (2012) Chemoenzymatic synthesis of heparan sulfate and heparin. Biocatal Biotransfor 30(3):296-308 doi:doi:10.3109/10242422.2012.681852

8. Zhou X, Li L, Linhardt RJ, Liu J (2013) Neutralizing the anticoagulant activity of ultra-low-molecular-weight heparins using N-acetylglucosamine 6-sulfatase. FEBS Journal 280(10):2523-2532 doi:10.1111/febs.12169

9. Zhou X, Chandarajoti K, Pham TQ, Liu R, Liu J (2011) Expression of heparan sulfate sulfotransferases in Kluyveromyces lactis and preparation of 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate. Glycobiology 21(6):771-780 doi:10.1093/glycob/cwr001

10. Zhou X, Meng X, Sun B (2008) An EAL domain protein and cyclic AMP contribute to the interaction between the two quorum sensing systems in Escherichia coli. Cell Res 18(9):937-48 doi:10.1038/cr.2008.67

联系方式

 Email: zhoux@hfut.edu.cn

 合肥工业大学翡翠湖校区食品与生物大楼1104

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